1899年3月6日改变世界的“神药”阿司匹林诞生有一种药，也许你没有吃过，但你一定都听过它的名字，这就是家喻户晓的阿司匹林。自一百二十多年前被发现以来，阿司匹林已从柳树皮中的一种未知成分，发展成为全球备受信赖的常用药物。阿司匹林属于非甾体类抗炎药，核心成分为乙酰水杨酸。1897年，德国化学家费利克斯

经济日报 随着春暖花开，春季过敏问题再次引发广泛关注。一些药物小广告声称“打一针可以根治过敏”，是真的吗？记者对此进行了求证。北京地坛医院主任医师蒋荣猛表示，春季过敏是一个长期影响健康的难题，难以通过单一手段实现完全根治。“控制过敏症状应在专业医生的指导下，制定并执行长期的管理计划。”蒋荣猛说。蒋荣

国家药监局今天发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病和抗感染等近20个治疗领域，一大批新药好药加速惠及患者。国家药监局药品审评中心业务管理处 袁利佳：针对临床急需药品，国家药品监督管理局建立多个药品加快上市通道，以优先审评审批程序为

今年以来，“AI+医疗”的浪潮奔涌。不过，人工智能医疗绝非新鲜事，其在过往发展中始终在技术理想主义与商业现实主义间寻找平衡点。商业化落地的艰难、数据标准化采集难，漫长的产品研发周期以及巨大的投入，一直是行业痛点，资本也早已经历狂欢到泡沫、死亡到信仰的跌宕起伏。2025年开年，以DeepSeek为代表

智通财经APP获悉，制药巨头礼来公司(LLY.US)将于周二对两家公司提起诉讼，指控其大量配制其重磅药物——胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体激动剂替尔泊肽(tirzepatide)。礼来起诉的两家药店分别是位于亚利桑那州吉尔伯特的Strive Pharmacy

国家药监局18日发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病和抗感染等近20个治疗领域，一大批新药好药加速惠及患者。国家药监局药品审评中心业务管理处 袁利佳：针对临床急需药品，国家药品监督管理局建立多个药品加快上市通道，以优先审评审批程序

【查找证书】一、日常用药安全概述日常生活中,我们会不时需要使用各种药品来缓解症状、预防疾病。然而,并非所有的药物都是完全安全的。处理不当或滥用药物,都可能会对身体健康造成危害。因此,我们有必要了解日常用药的基本知识和注意事项,确保用药安全,维护好自己的健康。药物虽然在治疗疾病方面发挥着重要作用,但同

4月2日，和黄医药(US ADR)(HCM)盘中上涨4.99%，截至02:12，报15.79美元/股，成交360.82万美元，总市值27.53亿美元。财务数据显示，截至2024年12月31日，和黄医药(US ADR)收入总额6.3亿美元，同比减少24.8%；归母净利润3772.9万美元，同比减少62

国家卫生健康委今天举行新闻发布会，介绍时令节气与健康有关情况。北京地坛医院主任医师蒋荣猛介绍，春季过敏很难做到完全根治，它是一个长期困扰我们健康的问题，尤其是过敏人士，但不表示不可以治，所以，我们不要相信“打一针就能把过敏完全治好”的药物广告。第一，避免接触过敏原。第二，通过恰当的药物治疗，必要的时

又有跨国药企进入减重赛道，减肥新靶点再获关注。3月3日，美国生物制药企业艾伯维宣布，与丹麦生物科技公司Gubra达成共同开发GUB014295的许可协议。这款在研产品处于一期临床研究阶段。根据协议条款，艾伯维将在全球范围内主导GUB014295的开发和商业化活动。Gubra将获得总额为3.5亿美元的