国家药监局今天发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病和抗感染等近20个治疗领域，一大批新药好药加速惠及患者。国家药监局药品审评中心业务管理处 袁利佳：针对临床急需药品，国家药品监督管理局建立多个药品加快上市通道，以优先审评审批程序为

国家药监局18日发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病和抗感染等近20个治疗领域，一大批新药好药加速惠及患者。国家药监局药品审评中心业务管理处 袁利佳：针对临床急需药品，国家药品监督管理局建立多个药品加快上市通道，以优先审评审批程序

国家药监局日前发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病和抗感染等近20个治疗领域。这些新药好药的上市后，将加速惠及患者。2024年国家药监局加快创新药、罕见病用药和儿童用药等急需药品审批上市。报告显示，批准的1类创新药

国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问。问：近日，国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。请问中国芬太尼类药品生产经营出口管理情况如何？是否存在从合法企业流失芬太尼类药品问题？答：芬太尼类药品临床主要用于镇痛，非医疗目的使用会引发药物滥用，甚至导致公共卫生问题