据英国《独立报》和《印度时报》报道，一位来自印度中央邦的18岁少年拉利特·帕蒂达尔因脸上超过95%的区域覆盖毛发，近日成功摘得“最毛脸”的吉尼斯世界纪录。拉利特获得吉尼斯世界纪录认证这个纪录不仅让他的故事获得广泛报道，也让人们注意到了一种极其罕见的疾病——多毛症，俗称“狼人综合症”。吉尼斯世界纪录在

守护“罕见”的希望，各方力量蓄积，爱叩响“生命之门”！2月28日，我们迎来第18个国际罕见病日。前不久，全国首个罕见病领域人工智能（AI）大模型“协和·太初”，已面向患者开放测试初诊咨询和预约功能，罕见病患者的平均确诊时间将被进一步缩短。科技赋能中国罕见病防治领域正取得新突破。从“人等药”到“药等人

日本农林水产省10日罕见拍卖了首批15万吨政府储备大米，以增加大米市场供应、抑制米价上涨。日本共同社报道，这批大米在2023年至2024年收获，将交给满足特定条件的竞标企业，预期在3月底上市。依据日本政府2月14日发布的储备米投放方案，政府计划投放总计21万吨储备米，将视情况决定余下6万吨大米的投放

来源：中国新闻网 中新网广州2月28日电 (蔡敏婕 刘馨龄)今年2月28日是第18个国际罕见病日。中山大学附属第三医院罕见病中心副主任黄紫房表示，脊柱侧弯是一种脊柱三维畸形，其病因复杂，主要包括以下四类：特发性侧弯、先天性侧弯、神经肌肉型侧弯、综合征型侧弯。其中先天性侧弯、神经肌肉型侧弯、综合征型侧

国家药监局日前发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病和抗感染等近20个治疗领域。这些新药好药的上市后，将加速惠及患者。2024年国家药监局加快创新药、罕见病用药和儿童用药等急需药品审批上市。报告显示，批准的1类创新药

一年来，黄女士全身皮肤紧绷，还出现手麻、刺痛的症状。原以为是常见的皮肤病，没曾想，她患上的是罕见病——硬皮病引起的雷诺病。近日，她在DeepSeek的帮助下，才找对了科室并确诊。女子手指发白紧绷原来是患上罕见病一年前，黄女士发现手指经常肿胀、紧绷，戴戒指的手指常被勒得发白，面部皮肤也异常紧绷。为此，

“我还有一个9岁的女儿，长大以后让她来中国学医！”刚果孕妈LETA在广州深夜获急救后感动地说。这位宫角妊娠破裂+罕见熊猫血的孕妈，经过中西医结合的精准治疗，安然渡过生死危机，还结下了一段“中国缘”。罕见熊猫血，36岁刚果孕妈突遇生死危机凌晨时分，在广州某酒店内，来广州经商的刚果籍LETA女士（化名）

中新网北京3月2日电(周昕 李纯)“患者反复胸闷、憋气5年余，伴有干咳、喘息……”在“罕见病辅助决策-心肌病”中导入患者住院病历的入院记录，“这位患者左室致密化不全的原因是什么？”医生输入文字后，1分钟左右的时间，“协和·太初”罕见病大模型便给出了病例分析和辅助决策。罕见病是一大类个体罕见、群体常见

4月10日6时，中央气象台发布大风黄色预警和沙尘暴蓝色预警，预计4月11日至13日，受较强冷空气影响，北京、天津等华北多地将出现历史同期罕见持续性大风，瞬时阵风可达13级。此外内蒙古、东北、西北等地还将出现暴雪、风雹、沙尘暴天气，中国气象局已启动重大气象灾害三级应急响应。编辑: 金晓雯责编: 方媛

这是一群不食人间烟火的孩子。常年关注罕见病的全国政协委员花亚伟，注意到了苯丙酮尿症患者家长们的声音，为了减轻这些家庭的负担，花亚伟一直在奔走呼吁。2月17日下午，全国政协委员花亚伟来到河南省新生儿疾病筛查中心，同负责苯丙酮尿症治疗的医生李晓乐一起，邀请患儿家长代表进行面对面交流。一日三餐里藏“毒药”